Die letzten wichtigen Nachrichten zum Thema EU ZULASSUNG
Do 16.11.2023
Statistik
Quelle: TAZ vom Do 16.11.2023 18:49 Glyphosat, Zulassung
Agrarminister Özdemir hat sich im Streit über die Glyphosat-Zulassung kampflos der FDP ergeben. Dabei ist das Pestizid ein großes Umweltproblem. mehr... Nachricht lesen...
Quelle: TAZ vom Do 16.11.2023 18:49 Glyphosat, ZulassungNeue EU-Zulassung für Glyphosat: Gift für die Grünen
Agrarminister Özdemir hat sich im Streit über die Glyphosat-Zulassung kampflos der FDP ergeben. Dabei ist das Pestizid ein großes Umweltproblem. mehr... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 16.11.2023 18:06 Glyphosat
Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 16.11.2023 18:06 GlyphosatAgrar: Minister kritisieren erneute EU-Zulassung für Glyphosat
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Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Do 16.11.2023 10:39 Glyphosat
Quelle: Deutsche Wirtschaftsnachrichten vom Do 16.11.2023 10:39 GlyphosatEU-Zulassung von Unkrautvernichter Glyphosat wird verlängert
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Quelle: Merkur Online vom Do 16.11.2023 10:35 Glyphosat
Die Zulassung des umstrittenen Unkrautvernichters Glyphosat wird in der EU um zehn Jahre verlängert. Es werde aber neue Auflagen und Einschränkungen geben, teilte die EU-Kommission am Donnerstag in Brüssel weiter mit. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Do 16.11.2023 10:35 GlyphosatEU: Zulassung von Glyphosat wird verlängert
Die Zulassung des umstrittenen Unkrautvernichters Glyphosat wird in der EU um zehn Jahre verlängert. Es werde aber neue Auflagen und Einschränkungen geben, teilte die EU-Kommission am Donnerstag in Brüssel weiter mit. Nachricht lesen...
Mo 18.09.2023
Statistik
Quelle: finanzen.net vom Mo 18.09.2023 08:31 Novartis
Die Generika-Spezialistin Sandoz kommt einer EU-Zulassung für das Biosimilar Trastuzumab einen wichtigen Schritt näher. Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 18.09.2023 08:31 NovartisNovartis-Aktie: Novartis-Tochter Sandoz nähert sich EU-Zulassung für Krebs-Biosimilar - Trastuzumab bekommt EMA-Empfehlung
Die Generika-Spezialistin Sandoz kommt einer EU-Zulassung für das Biosimilar Trastuzumab einen wichtigen Schritt näher. Nachricht lesen...
Di 29.08.2023
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 29.08.2023 11:53 Zulassung
Die EU-Kommission billigte nach positiven Zwischenergebnissen einer laufenden klinischen Studie eine entsprechende Indikation für die jüngsten Patienten. Die Studie habe gezeigt, dass die meisten der mit Evrysdi behandelten Säuglingen innerhalb der für ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 29.08.2023 11:53 ZulassungRoche-Aktie etwas höher: Roche erhält für Evrysdi EU-Zulassung für Babys unter 2 Monaten - Britische Zulassung für Tecentriq
Die EU-Kommission billigte nach positiven Zwischenergebnissen einer laufenden klinischen Studie eine entsprechende Indikation für die jüngsten Patienten. Die Studie habe gezeigt, dass die meisten der mit Evrysdi behandelten Säuglingen innerhalb der für ... Nachricht lesen...
Sa 22.07.2023
Statistik
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 22.07.2023 01:15 Zulassung
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - Jedes Jahr wird in Europa bei mehr als 550.000 Patienten Brustkrebs diagnostiziert, von denen 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv sind(¹); mehr al... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 22.07.2023 01:15 ZulassungMenarini-Gruppe erhält positives CHMP-Gutachten, das die EU-Zulassung von ORSERDU® (Elacestrant) für die Behandlung von Patienten mit ER+, HER2-lokal-fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit einer aktivierenden ESR1-Mutation empfiehlt
Florenz, Italien, und New York (ots/PRNewswire) - - Jedes Jahr wird in Europa bei mehr als 550.000 Patienten Brustkrebs diagnostiziert, von denen 70 % Östrogenrezeptor (ER)-positiv sind(¹); mehr al... Nachricht lesen...
Mi 07.06.2023
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 07.06.2023 09:23 Impfstoff
Das RSV ist ein Virus, das die Atemwege befällt. Wie der britische Pharmakonzern weiter mitteilte, gilt die Zulassung für den RSV-Impfstoff für Erwachsene ab 60 Jahren, er darf damit in 30 europäischen Ländern vermarktet werden. Die ersten Markteinführungen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 07.06.2023 09:23 ImpfstoffGSK-Aktie dennoch im Minus: GSK erhält EU-Zulassung für Impfstoff Arexvy gegen RSV-Virus
Das RSV ist ein Virus, das die Atemwege befällt. Wie der britische Pharmakonzern weiter mitteilte, gilt die Zulassung für den RSV-Impfstoff für Erwachsene ab 60 Jahren, er darf damit in 30 europäischen Ländern vermarktet werden. Die ersten Markteinführungen ... Nachricht lesen...
Fr 10.02.2023
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 10.02.2023 11:12 Bayer
Die Europäische Kommission habe die Indikation von Kerendia (Wirkstoff Finerenon) auf frühe Stadien der mit Typ-2-Diabetes assoziierten chronischen Nierenerkrankung erweitert, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern am Freitag in Berlin mit. Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 10.02.2023 11:12 BayerBayer-Aktie unter Druck: EU-Zulassung für Bayers Nierenmedikament Kerendia erweitert
Die Europäische Kommission habe die Indikation von Kerendia (Wirkstoff Finerenon) auf frühe Stadien der mit Typ-2-Diabetes assoziierten chronischen Nierenerkrankung erweitert, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern am Freitag in Berlin mit. Nachricht lesen...
Mo 06.02.2023
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 06.02.2023 17:50 Bayer
Seit bekannt wurde, dass Bluebell sich bei Bayer engagiere, seien viele Investoren auf den Aktivisten zugekommen, sagte eine mit der Angelegenheit vertraute Person dem "Handelsblatt". Diese ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 06.02.2023 17:50 BayerBayer-Aktie springt an: Bluebell will wohl Druck auf Bayer erhöhen - EU-Zulassung für Eylea-Behandlungsintervall beantragt
Seit bekannt wurde, dass Bluebell sich bei Bayer engagiere, seien viele Investoren auf den Aktivisten zugekommen, sagte eine mit der Angelegenheit vertraute Person dem "Handelsblatt". Diese ... Nachricht lesen...
Di 13.12.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 13.12.2022 08:14 Novartis
Wie die Novartis AG mitteilte, gilt die Zulassung durch die Europäische Kommission für Pluvicto in Kombination mit einer Androgenentzugstherapie mit oder ohne Hemmung des Androgenrezeptorwegs. Die US-Arzneimittelbehörde ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 13.12.2022 08:14 NovartisNovartis-Aktie: Prostatakrebs-Therapie Pluvicto von Novartis mit EU-Zulassung
Wie die Novartis AG mitteilte, gilt die Zulassung durch die Europäische Kommission für Pluvicto in Kombination mit einer Androgenentzugstherapie mit oder ohne Hemmung des Androgenrezeptorwegs. Die US-Arzneimittelbehörde ... Nachricht lesen...
Fr 04.11.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 04.11.2022 09:27 Prävention
Die Europäische Kommission gab grünes Licht für das Medikament Nirsevimab zur Prävention von Erkrankungen der unteren Atemwege durch das Humane Respiratorische Synzytial-Virus (HRSV) bei Neugeborenen und Kleinkindern, wie aus einer Unternehmensmitteilung ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 04.11.2022 09:27 PräventionSanofi und Astrazeneca bekommen EU-Zulassung für Atemwegsinfekt-Prävention - Aktien ungleich
Die Europäische Kommission gab grünes Licht für das Medikament Nirsevimab zur Prävention von Erkrankungen der unteren Atemwege durch das Humane Respiratorische Synzytial-Virus (HRSV) bei Neugeborenen und Kleinkindern, wie aus einer Unternehmensmitteilung ... Nachricht lesen...
Mo 12.09.2022
Statistik
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 12.09.2022 16:52 Booster
Das US-Biotechunternehmen Novavax hat von der EU-Kommission die bedingte Zulassung seines COVID-19 Impfstoffs Nuvaxovid als "Booster-Impfung" zur Vorbeugung von COVID-19 Erkrankungen erhalten. Die Zulassung gelte für Erwachsene ab 18 Jahren, wie Novavax am Montag mitteilt. Die Entscheidung der EU-Kommission überrascht nicht, nachdem bereits vom entscheidenden Expertengremium der Europäischen Arzn ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 12.09.2022 16:52 BoosterNovavax - COVID-19: Impfstoff bekommt als Booster die EU-Zulassung
Das US-Biotechunternehmen Novavax hat von der EU-Kommission die bedingte Zulassung seines COVID-19 Impfstoffs Nuvaxovid als "Booster-Impfung" zur Vorbeugung von COVID-19 Erkrankungen erhalten. Die Zulassung gelte für Erwachsene ab 18 Jahren, wie Novavax am Montag mitteilt. Die Entscheidung der EU-Kommission überrascht nicht, nachdem bereits vom entscheidenden Expertengremium der Europäischen Arzn ... Nachricht lesen...
Fr 26.08.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 26.08.2022 16:52
Dem Pharmariesen Roche erwächst weitere Konkurrenz bei einem seiner Umsatzrenner.Lesen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 26.08.2022 16:52Roche-Aktie leichter: Roche erhält weitere Konkurrenz - Nachahmerversion des Roche-Mittels Lucentis erhält EU-Zulassung
Dem Pharmariesen Roche erwächst weitere Konkurrenz bei einem seiner Umsatzrenner.Lesen ... Nachricht lesen...
Fr 22.07.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 22.07.2022 13:29 Roche
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Gesundheitsbehörde EMA hat eine positive Empfehlung für den Einsatz des Mittels gegeben.Dabei soll Vabysmo sowohl zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 22.07.2022 13:29 RocheRoche-Aktie verteuert sich: Roche kann auf baldige EU-Zulassung für Augenmittel Vabysmo hoffen
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der europäischen Gesundheitsbehörde EMA hat eine positive Empfehlung für den Einsatz des Mittels gegeben.Dabei soll Vabysmo sowohl zur Behandlung der neovaskulären altersbedingten Makuladegeneration ... Nachricht lesen...
Do 23.06.2022
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Do 23.06.2022 15:42 Valneva
Das französisch-österreichische Biotech-Unternehmen Valneva hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Einschätzung zum Zulassungsantrag für seinen COVID-19 Totimpfstoff VLA2001 erhalten. Die endgültige Zulassung wird zwar nicht durch die EMA ausgesprochen, sondern durch die Europäische Kommission, diese folgt aber meist der Empfehlung ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Do 23.06.2022 15:42 ValnevaValneva in der Achterbahn: EU-Zulassung für COVID-19 Totimpfstoff steht bevor
Das französisch-österreichische Biotech-Unternehmen Valneva hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive Einschätzung zum Zulassungsantrag für seinen COVID-19 Totimpfstoff VLA2001 erhalten. Die endgültige Zulassung wird zwar nicht durch die EMA ausgesprochen, sondern durch die Europäische Kommission, diese folgt aber meist der Empfehlung ... Nachricht lesen...
Mi 08.06.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 08.06.2022 08:47
Wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte, kann das Medikament bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom eingesetzt werden - einer seltenen Krebserkrankung des lymphatischen Systems. Nach Angaben von Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 08.06.2022 08:47Roche-Aktie: Bedingte EU-Zulassung für Lunsumio
Wie der Schweizer Pharmakonzern mitteilte, kann das Medikament bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom eingesetzt werden - einer seltenen Krebserkrankung des lymphatischen Systems. Nach Angaben von Nachricht lesen...
Mo 21.02.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 21.02.2022 17:50 Bayer
Unter dem Handelsnamen Kerendia darf es künftig erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung verschrieben werden, die zugleich unter einer Typ-2-Diabetes leiden, entschied die EU-Kommission laut einer Mitteilung von Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 21.02.2022 17:50 BayerBayer-Aktie schließt dennoch tiefer: Bayer erhält EU-Zulassung für neues Nierenmedikament - Peak Sales neuer Blockbuster bei über 5 Milliarden Euro
Unter dem Handelsnamen Kerendia darf es künftig erwachsenen Patienten mit chronischer Nierenerkrankung verschrieben werden, die zugleich unter einer Typ-2-Diabetes leiden, entschied die EU-Kommission laut einer Mitteilung von Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 21.02.2022 10:16 Zulassung
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 21.02.2022 10:16 ZulassungMerck-Aktie dreht ins Minus: Merck erhält EU-Zulassung für MET-Inhibitor Tepmetko
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ... Nachricht lesen...
So 20.02.2022
Statistik Quelle: finanzen.net vom So 20.02.2022 20:14 US Zulassung
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom So 20.02.2022 20:14 US ZulassungMerck-Aktie: Merck erhält EU-Zulassung für MET-Inhibitor Tepmetko
Die Genehmigung gelte als Monotherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom bei erwachsenen Patienten, die nach einer vorausgegangenen Immuntherapie und/oder platinhaltigen Chemotherapie eine systemische Therapie ... Nachricht lesen...
Mi 19.01.2022
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 19.01.2022 17:18 Valneva, BioNTech
Valnevas Aktienkurs steht massiv unter Druck. Nach jüngsten charttechnischen Verkaufssignalen an der Marke bei 15,47 Euro rauscht der Aktienkurs des französischen Biotech-Unternehmens heute an der ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mi 19.01.2022 17:18 Valneva, BioNTechValneva bleibt optimistisch in Sachen EU-Zulassung für COVID-19 Totimpfstoff
Valnevas Aktienkurs steht massiv unter Druck. Nach jüngsten charttechnischen Verkaufssignalen an der Marke bei 15,47 Euro rauscht der Aktienkurs des französischen Biotech-Unternehmens heute an der ... Nachricht lesen...
Mo 03.01.2022
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 03.01.2022 10:55 COVID 19
Die Nachricht kam in quasi letzter Minute. Erst am Silvestertag meldete Novavax, dass man alle CMC-Daten für die Notfallzulassung des COVID-19 Impfstoffs NVX-CoV2373 bei der FDA eingereicht hatte. ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 03.01.2022 10:55 COVID 19Novavax Aktie wird das Misstrauen der Anleger nicht los - trotz EU-Zulassung für COVID-19 Impfstoff
Die Nachricht kam in quasi letzter Minute. Erst am Silvestertag meldete Novavax, dass man alle CMC-Daten für die Notfallzulassung des COVID-19 Impfstoffs NVX-CoV2373 bei der FDA eingereicht hatte. ... Nachricht lesen...
Di 21.12.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 21.12.2021 14:04 Novavax
Gestern war ein wirklich sehr guter Tag für das US-Unternehmen Novavax. Nicht nur, dass die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine zweite Notfallzulassung für den Corona-Impfstoff von Novavax ertei... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Di 21.12.2021 14:04 NovavaxWarum die Novavax-Aktie trotz EU-Zulassung gefallen ist
Gestern war ein wirklich sehr guter Tag für das US-Unternehmen Novavax. Nicht nur, dass die Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine zweite Notfallzulassung für den Corona-Impfstoff von Novavax ertei... Nachricht lesen...
Mo 20.12.2021
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mo 20.12.2021 10:59 Corona, EMA
Am Montag entscheidet die europäische Arzneimittelbehörde über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mo 20.12.2021 10:59 Corona, EMANovavax kurz vor der EU-Zulassung: Wie funktioniert der Corona-Impfstoff?
Am Montag entscheidet die europäische Arzneimittelbehörde über die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Novavax. So funktioniert der vermeintliche „Totimpfstoff“. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 20.12.2021 08:26 Novavax, COVID 19
Mit der Notfallzulassung der WHO hat Novavax die erste große Zulassung für ihren COVID-19 Impfstoff NVX-COV2373 erhalten. Das Vakzin wird international unter den Markennamen Covovax und Nuvaxovid ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Mo 20.12.2021 08:26 Novavax, COVID 19Novavax Aktie im Blickpunkt: Börse spekuliert auf EU-Zulassung für COVID-19 Impfstoff
Mit der Notfallzulassung der WHO hat Novavax die erste große Zulassung für ihren COVID-19 Impfstoff NVX-COV2373 erhalten. Das Vakzin wird international unter den Markennamen Covovax und Nuvaxovid ... Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: tagesschau.de vom Mo 20.12.2021 02:27 Impfstoff
Heute berät die Europäische Arzneimittelbehörde EMA über Novavax. Er könnte der fünfte in der EU zugelassene Corona-Impfstoff werden. Weil er anders wirkt, gilt er als Alternative für Impfskeptiker. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Mo 20.12.2021 02:27 ImpfstoffEU-Zulassung von Novavax-Impfstoff erwartet
Heute berät die Europäische Arzneimittelbehörde EMA über Novavax. Er könnte der fünfte in der EU zugelassene Corona-Impfstoff werden. Weil er anders wirkt, gilt er als Alternative für Impfskeptiker. Nachricht lesen...
Fr 17.12.2021
Statistik
Quelle: boersen-zeitung.de vom Fr 17.12.2021 17:12 Bayer
Quelle: boersen-zeitung.de vom Fr 17.12.2021 17:12 BayerEU-Zulassung für Bayer-Arznei naht
Nachricht lesen...Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 17.12.2021 13:28 Bayer
Neuigkeiten aus der Pharma-Sparte von Bayer: In seiner dieswöchigen Sitzung hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 17.12.2021 13:28 BayerBayer: Finerenon vor EU-Zulassung für chronische Nierenerkrankungen und Typ-2-Diabetes
Neuigkeiten aus der Pharma-Sparte von Bayer: In seiner dieswöchigen Sitzung hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung ... Nachricht lesen...
Di 14.12.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 14.12.2021 08:21 Novavax, BioNTech
Mit Spannung schauen vor allem US-Investoren auf die Tagung des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur in dieser Woche. Eines der Themen auf der ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 14.12.2021 08:21 Novavax, BioNTechNovavax Aktie: Kommt jetzt die EU-Zulassung für den COVID-19 Impfstoff NVX-CoV2373?
Mit Spannung schauen vor allem US-Investoren auf die Tagung des Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur in dieser Woche. Eines der Themen auf der ... Nachricht lesen...
Mi 08.12.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mi 08.12.2021 14:08 Novavax
Steht die Zulassung in der EU für den Impfstoff von Novavax (WKN: A2PKMZ) kurz bevor? Wie gewohnt sind und bleiben die Zeiten für Inhaber der NovaVax-Aktie turbulent und volatil. Für Trader ist das... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Mi 08.12.2021 14:08 NovavaxNovaVax: EU-Zulassung steht kurz bevor!
Steht die Zulassung in der EU für den Impfstoff von Novavax (WKN: A2PKMZ) kurz bevor? Wie gewohnt sind und bleiben die Zeiten für Inhaber der NovaVax-Aktie turbulent und volatil. Für Trader ist das... Nachricht lesen...
Di 07.12.2021
Statistik Quelle: Merkur Online vom Di 07.12.2021 16:43 Covid
Das Medikament Roactemra des Pharmaunternehmens Roche darf künftig auch zur Behandlung von Corona-Patienten eingesetzt werden. Roactemra ist damit das vierte in der EU-zugelassene Covid-Medikament. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Di 07.12.2021 16:43 CovidArzneimittel Roactemra erhält EU-Zulassung bei Covid-19
Das Medikament Roactemra des Pharmaunternehmens Roche darf künftig auch zur Behandlung von Corona-Patienten eingesetzt werden. Roactemra ist damit das vierte in der EU-zugelassene Covid-Medikament. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Neue Zürcher Zeitung vom Di 07.12.2021 11:57 Lockdown, Coronavirus
Rund 266,5 Millionen Menschen sind laut der Johns-Hopkins-Universität weltweit positiv auf das Virus getestet worden. Mehr als 5,2 Millionen Infizierte sind gestorben. Mehr als 8,2 Milliarden Impfdosen wurden weltweit verabreicht. Nachricht lesen...
Quelle: Neue Zürcher Zeitung vom Di 07.12.2021 11:57 Lockdown, CoronavirusDIE NEUSTEN ENTWICKLUNGEN - Coronavirus weltweit: In Österreich endet für Geimpfte der generelle Lockdown, Roche-Medikament erhält EU-Zulassung
Rund 266,5 Millionen Menschen sind laut der Johns-Hopkins-Universität weltweit positiv auf das Virus getestet worden. Mehr als 5,2 Millionen Infizierte sind gestorben. Mehr als 8,2 Milliarden Impfdosen wurden weltweit verabreicht. Nachricht lesen...
Mi 17.11.2021
Statistik
Quelle: Die Welt vom Mi 17.11.2021 17:08 Corona
Nach den Vektor- und mRNA-Vakzinen von Biontech und anderen Herstellern könnte bald auch ein sogenannter Totimpfstoff in der EU auf dem Markt sein. Solche Mittel sind vor allem für ärmere Länder von Interesse – und für Menschen mit Vorbehalten gegen die bisherigen Impfstoffe. Nachricht lesen...
Quelle: Die Welt vom Mi 17.11.2021 17:08 CoronaNovavax beantragt EU-Zulassung für Corona-Totimpfstoff
Nach den Vektor- und mRNA-Vakzinen von Biontech und anderen Herstellern könnte bald auch ein sogenannter Totimpfstoff in der EU auf dem Markt sein. Solche Mittel sind vor allem für ärmere Länder von Interesse – und für Menschen mit Vorbehalten gegen die bisherigen Impfstoffe. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mi 17.11.2021 16:27 Novavax
Der US-Pharmakonzern Novavax hat für seinen Impfstoff eine Marktzulassung in der Europäischen Union beantragt. Es handelt sich dabei um einen Totimpfstoff. Die EU-Arzneimittelbehörde will in einigen Wochen eine Entscheidung bekanntgeben. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Mi 17.11.2021 16:27 NovavaxNovavax beantragt EU-Zulassung für Totimpfstoff
Der US-Pharmakonzern Novavax hat für seinen Impfstoff eine Marktzulassung in der Europäischen Union beantragt. Es handelt sich dabei um einen Totimpfstoff. Die EU-Arzneimittelbehörde will in einigen Wochen eine Entscheidung bekanntgeben. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Merkur Online vom Mi 17.11.2021 15:56 Corona
Novavax hat eine EU-Zulassung des Corona-Impfstoffs beantragt – erste Details. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Mi 17.11.2021 15:56 CoronaCorona-Impfstoff: Novavax beantragt EU-Zulassung
Novavax hat eine EU-Zulassung des Corona-Impfstoffs beantragt – erste Details. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Stern vom Mi 17.11.2021 15:38 Corona
Die News von heute im stern-Ticker. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Mi 17.11.2021 15:38 CoronaNews von heute: Novavax beantragt EU-Zulassung für Corona-Impfstoff
Die News von heute im stern-Ticker. Nachricht lesen...
Mi 10.11.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mi 10.11.2021 12:46 BAYER
Die Anträge basieren nach Angaben von Bayer auf den Ergebnissen der sechsmonatigen Phase-III-Studie Firefleye mit Aflibercept 0,4 mg im Vergleich zur Laserbehandlung, sowie auf Interimdaten ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mi 10.11.2021 12:46 BAYERBayer-Aktie im Plus: Bayer beantragt EU-Zulassung von Aflibercept zur Behandlung von ROP
Die Anträge basieren nach Angaben von Bayer auf den Ergebnissen der sechsmonatigen Phase-III-Studie Firefleye mit Aflibercept 0,4 mg im Vergleich zur Laserbehandlung, sowie auf Interimdaten ... Nachricht lesen...
Di 09.11.2021
Statistik
Quelle: Der Tagesspiegel vom Di 09.11.2021 19:15 Coronavirus
Noch gibt es keinen Impfstoff für junge Kinder + Bayrische Impfzentren werden wieder hochgefahren + Inzidenz steigt auf Höchstwert von 213,7 + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Di 09.11.2021 19:15 CoronavirusModerna beantragt EU-Zulassung für 6- bis 11-Jährige
Noch gibt es keinen Impfstoff für junge Kinder + Bayrische Impfzentren werden wieder hochgefahren + Inzidenz steigt auf Höchstwert von 213,7 + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 09.11.2021 16:52 Corona
Die entsprechenden Unterlagen für die Erweiterung der bedingten Marktzulassung seien eingereicht worden, teilte Moderna am Dienstag mit. Noch gibt es in Europa keinen zugelassenen Impfstoff für Unter-12-Jährige. Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 09.11.2021 16:52 CoronaModerna beantragt EU-Zulassung für Corona-Impfstoff für Kinder - Moderna-Aktie dennoch tiefer
Die entsprechenden Unterlagen für die Erweiterung der bedingten Marktzulassung seien eingereicht worden, teilte Moderna am Dienstag mit. Noch gibt es in Europa keinen zugelassenen Impfstoff für Unter-12-Jährige. Nachricht lesen...
Fr 15.10.2021
Statistik Quelle: Merkur Online vom Fr 15.10.2021 16:13 Corona
Biontech/Pfizer will einen Corona-Impfstoff für Kinder auch in Europa einsetzen. Dafür wurde nun eine Zulassung beantragt. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom Fr 15.10.2021 16:13 CoronaCorona: Biontech/Pfizer beantragt EU-Zulassung für Kinder-Impfstoff
Biontech/Pfizer will einen Corona-Impfstoff für Kinder auch in Europa einsetzen. Dafür wurde nun eine Zulassung beantragt. Nachricht lesen...
Do 14.10.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Do 14.10.2021 07:51 Daten
BASEL (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Roche hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) grünes Licht für eine kürzere Gazyvaro-Infusion erhalten. Daneben stellt der Konzern weitere Daten zur Wirksamkeit von Enspryng ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Do 14.10.2021 07:51 DatenRoche erhält EU-Zulassung für schnelle Gazyvaro-Infusion - Neue Enspryng-Daten
BASEL (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Roche hat von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) grünes Licht für eine kürzere Gazyvaro-Infusion erhalten. Daneben stellt der Konzern weitere Daten zur Wirksamkeit von Enspryng ... Nachricht lesen...
Sa 09.10.2021
Statistik Quelle: Stern vom Sa 09.10.2021 11:10 Corona, Tote
Russlands Impfstoff Sputnik V ist ein Exportschlager. Aber im eigenen Land scheuen die Menschen die Spritze, die Skepsis ist groß. Und auch der Westen lässt sich mit einer Zulassung Zeit. Woran hakt es? Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Sa 09.10.2021 11:10 Corona, ToteFast 1000 Corona-Tote pro Tag: Russische Skepsis am eigenen Impfstoff: Warum der Kreml auf die EU-Zulassung von Sputnik V hofft
Russlands Impfstoff Sputnik V ist ein Exportschlager. Aber im eigenen Land scheuen die Menschen die Spritze, die Skepsis ist groß. Und auch der Westen lässt sich mit einer Zulassung Zeit. Woran hakt es? Nachricht lesen...
Fr 17.09.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 17.09.2021 14:24 Behandlung
Wie Johnson & Johnson mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA die Genehmigung für eine zweimal jährliche Erhaltungstherapie bei Erwachsenen ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 17.09.2021 14:24 BehandlungJ&J-Aktie: EU-Zulassung für Schizophrenie-Behandlung von Johnson & Johnson steht bevor
Wie Johnson & Johnson mitteilte, hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMA die Genehmigung für eine zweimal jährliche Erhaltungstherapie bei Erwachsenen ... Nachricht lesen...
Fr 27.08.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 27.08.2021 12:07 Morphosys
Die Europäische Kommission habe eine entsprechende Entscheidung getroffen, teilte das Unternehmen am späten Donnerstagabend zusammen mit seinem US-Partner Incyte mit. Dabei gehe es um die ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 27.08.2021 12:07 MorphosysMorphoSys erhält EU-Zulassung für Tafasitamab-Kombination - MorphoSys-Aktie zieht an
Die Europäische Kommission habe eine entsprechende Entscheidung getroffen, teilte das Unternehmen am späten Donnerstagabend zusammen mit seinem US-Partner Incyte mit. Dabei gehe es um die ... Nachricht lesen...
Mo 07.06.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Mo 07.06.2021 17:25 Moderna Rally, Rekord
Dies teilte das Unternehmen am Montag mit. Bisher darf in der EU nur das Vakzin von BioNTech/Pfizer auch so jungen Menschen verabreicht werden. Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Mo 07.06.2021 17:25 Moderna Rally, RekordModerna-Aktie mit neuem Rekord: EU-Zulassung von COVID-Impfstoff für Kinder beantragt
Dies teilte das Unternehmen am Montag mit. Bisher darf in der EU nur das Vakzin von BioNTech/Pfizer auch so jungen Menschen verabreicht werden. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Der Tagesspiegel vom Mo 07.06.2021 17:10 Moderna
Slowakei startet Impfungen mit Sputnik V + Slowakei wartet nicht auf EMA-Zulassung für Sputnik + Spanien öffnet Grenzen für geimpfte Reisende + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Quelle: Der Tagesspiegel vom Mo 07.06.2021 17:10 ModernaModerna beantragt EU-Zulassung seines Impfstoffs für Kinder
Slowakei startet Impfungen mit Sputnik V + Slowakei wartet nicht auf EMA-Zulassung für Sputnik + Spanien öffnet Grenzen für geimpfte Reisende + Der Newsblog. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Bild vom Mo 07.06.2021 16:41 Corona, Moderna
Nun hat auch Moderna die bedingte Marktzulassung seines Vakzins für Kids ab zwölf bei der Europäischen Arzneimittelbehörde beantragt.Foto: AFP via Getty Images Nachricht lesen...
Quelle: Bild vom Mo 07.06.2021 16:41 Corona, ModernaEU-Zulassung beantragt - Moderna will Impfstoff für Kinder freigeben lassen
Nun hat auch Moderna die bedingte Marktzulassung seines Vakzins für Kids ab zwölf bei der Europäischen Arzneimittelbehörde beantragt.Foto: AFP via Getty Images Nachricht lesen...
Statistik Quelle: tagesschau.de vom Mo 07.06.2021 16:15 Corona, Jugendliche
Nach BioNTech/Pfizer hat nun auch der Pharmakonzern Moderna die Zulassung eines Covid-Impfstoffs für Jugendliche in der EU beantragt. Studien hätten gezeigt, dass das Vakzin "hochwirksam" sei. Nachricht lesen...
Quelle: tagesschau.de vom Mo 07.06.2021 16:15 Corona, JugendlicheImpfstoff: Moderna beantragt EU-Zulassung für Jugendliche
Nach BioNTech/Pfizer hat nun auch der Pharmakonzern Moderna die Zulassung eines Covid-Impfstoffs für Jugendliche in der EU beantragt. Studien hätten gezeigt, dass das Vakzin "hochwirksam" sei. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: Stern vom Mo 07.06.2021 15:33 Corona, Moderna
Die News von heute im stern-Ticker. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Mo 07.06.2021 15:33 Corona, ModernaNews von heute: Moderna: EU-Zulassung von Covid-Impfstoff für Kinder beantragt
Die News von heute im stern-Ticker. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mo 07.06.2021 14:49 Corona
Bislang wird in der EU nur das Vakzin von BioNTech/Pfizer an Kinder ab dem Alter von zwölf Jahren verabreicht. Nun prüft die EMA auch den Impfstoff von Moderna. Nachricht lesen...
Quelle: Frankfurter Allgemeine Zeitung vom Mo 07.06.2021 14:49 CoronaImpfstoff: Auch Moderna beantragt EU-Zulassung für Kinder
Bislang wird in der EU nur das Vakzin von BioNTech/Pfizer an Kinder ab dem Alter von zwölf Jahren verabreicht. Nun prüft die EMA auch den Impfstoff von Moderna. Nachricht lesen...
Statistik
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mo 07.06.2021 14:47 Corona
Der Hersteller Moderna beantragt die Impfstoff-Zulassung für Kinder und Jugendliche ab zwölf Jahren. Spanien öffnet seine Grenzen und erleichtert Urlaubern die Rahmenbedingungen für einen Aufenthalt. Alle aktuellen Entwicklungen in u ... Nachricht lesen...
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mo 07.06.2021 14:47 CoronaCorona-Newsblog: Moderna beantragt EU-Zulassung seines Impfstoffs für Jugendliche
Der Hersteller Moderna beantragt die Impfstoff-Zulassung für Kinder und Jugendliche ab zwölf Jahren. Spanien öffnet seine Grenzen und erleichtert Urlaubern die Rahmenbedingungen für einen Aufenthalt. Alle aktuellen Entwicklungen in u ... Nachricht lesen...
Fr 28.05.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Fr 28.05.2021 08:44 AstraZeneca
Das Pharmaunternehmen teilte mit, dass die Ergebnisse der Phase-3-Studie Adaura zeigten, dass Tagrisso das Risiko eines Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes um 80 Prozent reduziert. Tagrisso ist inzwischen in mehr als 50 Ländern ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Fr 28.05.2021 08:44 AstraZenecaAstraZeneca-Lungenkrebsmittel erhält EU-Zulassung
Das Pharmaunternehmen teilte mit, dass die Ergebnisse der Phase-3-Studie Adaura zeigten, dass Tagrisso das Risiko eines Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes um 80 Prozent reduziert. Tagrisso ist inzwischen in mehr als 50 Ländern ... Nachricht lesen...
Di 11.05.2021
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 11.05.2021 09:22 Biontech
New York/Frankfurt (Reuters) - In den USA sollen nach der Notfallzulassung des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer für Jugendliche nun auch Kinder ab zwölf Jahren geimpft werden.Bereits am Donnerstag könnten erste Impfungen verabreicht ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 11.05.2021 09:22 BiontechBiontech-Impfstoff in den USA ab zwölf Jahren erlaubt - EU-Zulassung bald erwartet
New York/Frankfurt (Reuters) - In den USA sollen nach der Notfallzulassung des Covid-19-Impfstoffs von Biontech und Pfizer für Jugendliche nun auch Kinder ab zwölf Jahren geimpft werden.Bereits am Donnerstag könnten erste Impfungen verabreicht ... Nachricht lesen...
Di 04.05.2021
Statistik Quelle: Bild vom Di 04.05.2021 13:13 Impfstoff
Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) hat eine Prüfung des Corona-Impfstoffs des chinesischen Herstellers Sinovac eingeleitet.Foto: LILLIAN SUWANRUMPHA/AFP Nachricht lesen...
Quelle: Bild vom Di 04.05.2021 13:13 ImpfstoffEU-Zulassung für Sinovac winkt - EMA leitet Prüfung von China-Impfstoff ein
Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) hat eine Prüfung des Corona-Impfstoffs des chinesischen Herstellers Sinovac eingeleitet.Foto: LILLIAN SUWANRUMPHA/AFP Nachricht lesen...
Sa 10.04.2021
Statistik
Quelle: Focus vom Sa 10.04.2021 09:18 Impfung, Coronavirus
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA sieht einen Zusammenhang zwischen Astrazeneca-Impfung und Thrombosen, empfiehlt das Vakzin aber weiterhin. Unterdessen räumt der britisch-schwedische Hersteller Astrazeneca erneut Verzögerungen bei der Lieferung seines Corona-Impfstoffs in die EU ein. Curevac hält eine europäische Zulassung seines Impfstoffes noch im Mai oder Juni für möglich. Alle Meldungen ... Nachricht lesen...
Quelle: Focus vom Sa 10.04.2021 09:18 Impfung, CoronavirusCoronavirus-Impfung im Ticker - Curevac hofft auf EU-Zulassung im Mai - Astrazeneca räumt Verzögerungen bei Lieferung in EU ein
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA sieht einen Zusammenhang zwischen Astrazeneca-Impfung und Thrombosen, empfiehlt das Vakzin aber weiterhin. Unterdessen räumt der britisch-schwedische Hersteller Astrazeneca erneut Verzögerungen bei der Lieferung seines Corona-Impfstoffs in die EU ein. Curevac hält eine europäische Zulassung seines Impfstoffes noch im Mai oder Juni für möglich. Alle Meldungen ... Nachricht lesen...
Sa 27.03.2021
Statistik Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 27.03.2021 16:04 Paion
Paion sammelt eine weitere Zulassung für ihr neues Narkosemittel Byfavo / Remimazolam ein. Grünes Licht hat man nun von der EU-Komission für die Kurzsedierung von erwachsenen Patienten erhalten. Da... Nachricht lesen...
Quelle: FinanzNachrichten.de vom Sa 27.03.2021 16:04 PaionPaion: Remimazolams nächster Meilenstein - EU-Zulassung ist da
Paion sammelt eine weitere Zulassung für ihr neues Narkosemittel Byfavo / Remimazolam ein. Grünes Licht hat man nun von der EU-Komission für die Kurzsedierung von erwachsenen Patienten erhalten. Da... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Sa 27.03.2021 15:29 PAION ERHÄLT ZULASSUNG
Paion sammelt eine weitere Zulassung für ihr neues Narkosemittel Byfavo / Remimazolam ein. Grünes Licht hat man nun von der EU-Komission für die Kurzsedierung von erwachsenen Patienten erhalten. ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Sa 27.03.2021 15:29 PAION ERHÄLT ZULASSUNGPaion: Remimazolams nächster Meilenstein - EU-Zulassung ist da
Paion sammelt eine weitere Zulassung für ihr neues Narkosemittel Byfavo / Remimazolam ein. Grünes Licht hat man nun von der EU-Komission für die Kurzsedierung von erwachsenen Patienten erhalten. ... Nachricht lesen...
Do 11.03.2021
Statistik
Quelle: Wirtschaftswoche vom Do 11.03.2021 07:09 Corona
Heute will die EU-Arzneibehörde entscheiden, ob der Corona-Impfstoff des US-Konzerns Johnson & Johnson (J&J) in Europa zugelassen wird. Gegenüber seinen Konkurrenten kann J&J einige Vorteile aufweisen. Nachricht lesen...
Quelle: Wirtschaftswoche vom Do 11.03.2021 07:09 CoronaEU-Zulassung erwartet: Das kann der Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson
Heute will die EU-Arzneibehörde entscheiden, ob der Corona-Impfstoff des US-Konzerns Johnson & Johnson (J&J) in Europa zugelassen wird. Gegenüber seinen Konkurrenten kann J&J einige Vorteile aufweisen. Nachricht lesen...
Di 16.02.2021
Statistik
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Di 16.02.2021 18:06 Corona, Coronavirus
Überall in der Europäischen Union fehlt Corona-Impfstoff. Die EU-Kommission steht deshalb heftig in der Kritik. Doch in wenigen Wochen könnte sich die Lage schrittweise entspannen. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Di 16.02.2021 18:06 Corona, CoronavirusSchnelle Prüfung zugesagt: Corona-Impfstoff: Johnson & Johnson beantragt EU-Zulassung
Überall in der Europäischen Union fehlt Corona-Impfstoff. Die EU-Kommission steht deshalb heftig in der Kritik. Doch in wenigen Wochen könnte sich die Lage schrittweise entspannen. Nachricht lesen...
So 31.01.2021
Statistik
Quelle: NTV vom So 31.01.2021 11:17 Russland, Spahn
Die schnelle Freigabe des russischen Impfstoffs Sputnik V löste weltweit heftige Kritik aus. Auf wichtige Tests wurde dabei nämlich verzichtet. Gesundheitsminister Spahn zeigt sich dennoch offen für Vakzine aus Russland und China - unter einer Voraussetzung. Nachricht lesen...
Quelle: NTV vom So 31.01.2021 11:17 Russland, SpahnNach EU-Zulassung: Spahn will Impfstoff aus Russland und China
Die schnelle Freigabe des russischen Impfstoffs Sputnik V löste weltweit heftige Kritik aus. Auf wichtige Tests wurde dabei nämlich verzichtet. Gesundheitsminister Spahn zeigt sich dennoch offen für Vakzine aus Russland und China - unter einer Voraussetzung. Nachricht lesen...
Fr 29.01.2021
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 29.01.2021 17:09 ASTRAZENECA, Zulassung
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA empfiehlt eine Zulassung von AstraZenecas COVID-19 Impfstoff auf Basis einer Notfallzulassung. Eine entsprechende Empfehlung hat heute der Ausschuss für ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Fr 29.01.2021 17:09 ASTRAZENECA, ZulassungAstraZeneca: COVID-19 Impfstoff vor der EU-Zulassung
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA empfiehlt eine Zulassung von AstraZenecas COVID-19 Impfstoff auf Basis einer Notfallzulassung. Eine entsprechende Empfehlung hat heute der Ausschuss für ... Nachricht lesen...
So 24.01.2021
Statistik Quelle: Merkur Online vom So 24.01.2021 20:32 Corona
Deutschland hat sich neue Corona-Medikamente auf Antikörper-Basis gesichert. Gesundheitsminister Spahn bestätigte den Kauf. Karl Lauterbach (SPD) lobte das Investment. Nachricht lesen...
Quelle: Merkur Online vom So 24.01.2021 20:32 CoronaDeutschland kauft neues Corona-Mittel: Es half auch Donald Trump - Einsatz schon vor EU-Zulassung?
Deutschland hat sich neue Corona-Medikamente auf Antikörper-Basis gesichert. Gesundheitsminister Spahn bestätigte den Kauf. Karl Lauterbach (SPD) lobte das Investment. Nachricht lesen...
Fr 22.01.2021
Statistik Quelle: NTV vom Fr 22.01.2021 18:58 Coronavirus, Impfstoff
Den Impfstoff-Engpass bei der Firma Biontech hat die EU noch nicht verdaut, da gibt es bereits die nächste schlechte Nachricht: Auch der Hersteller Astrazeneca wird zunächst nicht so viel Vakzin liefern wie erhofft. Die EU-Zulassung soll nächste Woche kommen und die Hoffnungen sind gewaltig. Nachricht lesen...
Quelle: NTV vom Fr 22.01.2021 18:58 Coronavirus, ImpfstoffEU-Zulassung für Januar erwartet: Auch Astrazeneca liefert weniger Impfstoff
Den Impfstoff-Engpass bei der Firma Biontech hat die EU noch nicht verdaut, da gibt es bereits die nächste schlechte Nachricht: Auch der Hersteller Astrazeneca wird zunächst nicht so viel Vakzin liefern wie erhofft. Die EU-Zulassung soll nächste Woche kommen und die Hoffnungen sind gewaltig. Nachricht lesen...
Mi 20.01.2021
Statistik Quelle: NTV vom Mi 20.01.2021 17:08 Russland
Bereits im August lässt Russland mit Sputnik V den weltweit ersten Impfstoff gegen Covid-19 zu - noch vor der letzten kritischen Studienphase. Das stößt im Ausland auf Kritik und Skepsis. Inzwischen sind laut dem Kreml 1,5 Millionen Russen ohne größere Nebenwirkungen geimpft. Die EU prüft nun eine Zulassung für Europa. Nachricht lesen...
Quelle: NTV vom Mi 20.01.2021 17:08 RusslandPrüfung wohl im Februar: Russland will EU-Zulassung für Sputnik V
Bereits im August lässt Russland mit Sputnik V den weltweit ersten Impfstoff gegen Covid-19 zu - noch vor der letzten kritischen Studienphase. Das stößt im Ausland auf Kritik und Skepsis. Inzwischen sind laut dem Kreml 1,5 Millionen Russen ohne größere Nebenwirkungen geimpft. Die EU prüft nun eine Zulassung für Europa. Nachricht lesen...
Mo 18.01.2021
Statistik
Quelle: Handelsblatt vom Mo 18.01.2021 17:39 Corona
Bereits am Dienstag sollen wissenschaftliche Begutachtungen in Deutschland starten. Merkel und Putin hatten zuvor über eine mögliche Kooperation bei Impfstoffen telefoniert. Nachricht lesen...
Quelle: Handelsblatt vom Mo 18.01.2021 17:39 CoronaCorona-Pandemie: Russland will für "Sputnik"-Impfstoff die EU-Zulassung
Bereits am Dienstag sollen wissenschaftliche Begutachtungen in Deutschland starten. Merkel und Putin hatten zuvor über eine mögliche Kooperation bei Impfstoffen telefoniert. Nachricht lesen...
Mi 13.01.2021
Statistik Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 13.01.2021 17:57 Februar
Der Impfstoff von Johnson & Johnson wäre leichter zu lagern, und es bräuchte nur eine Dosis. Bislang sind erst die zwei Mittel von Biontech/Pfizer und Moderna in der EU zugelassen. Nachricht lesen...
Quelle: Rheinland Pfalz Online vom Mi 13.01.2021 17:57 FebruarMittel hätte große Vorteile: Vierter Impfstoffhersteller könnte im Februar EU-Zulassung beantragen
Der Impfstoff von Johnson & Johnson wäre leichter zu lagern, und es bräuchte nur eine Dosis. Bislang sind erst die zwei Mittel von Biontech/Pfizer und Moderna in der EU zugelassen. Nachricht lesen...
Di 12.01.2021
Statistik
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Di 12.01.2021 10:56 Zulassung, AstraZeneca
Mit AstraZeneca hat nun der dritte Impfstoffhersteller die Zulassung seines Präparats in der EU beantragt. Eine Entscheidung könnte Ende Januar fallen. Nachricht lesen...
Quelle: ZDF heute-Nachrichten vom Di 12.01.2021 10:56 Zulassung, AstraZenecaAstraZeneca beantragt EU-Zulassung
Mit AstraZeneca hat nun der dritte Impfstoffhersteller die Zulassung seines Präparats in der EU beantragt. Eine Entscheidung könnte Ende Januar fallen. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 12.01.2021 10:19 COVID 19
AstraZeneca hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA einen Notfall-Zulassungsantrag für den von der Universität Oxford zusammen mit AstraZeneca entwickelten COVID-19 Impfstoff gestellt. ... Nachricht lesen...
Quelle: 4investors Börsennachrichten vom Di 12.01.2021 10:19 COVID 19AstraZeneca stellt Antrag auf EU-Zulassung für COVID-19 Impfstoff
AstraZeneca hat bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA einen Notfall-Zulassungsantrag für den von der Universität Oxford zusammen mit AstraZeneca entwickelten COVID-19 Impfstoff gestellt. ... Nachricht lesen...
Do 07.01.2021
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 07.01.2021 07:42 Coronavirus, Impfstoff
Quelle: ZEIT ONLINE vom Do 07.01.2021 07:42 Coronavirus, ImpfstoffNach EU-Zulassung von Moderna: Biontech und Moderna: Corona-Impfstoffe im Vergleich
Nachricht lesen...So 03.01.2021
Statistik Quelle: Bild vom So 03.01.2021 19:34 Corona
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will jetzt offiziell eine zusätzliche Dosis aus den Impfstoff-Ampullen erlauben Nachricht lesen...
Quelle: Bild vom So 03.01.2021 19:34 CoronaNach BILD-Informationen - EU-Zulassung für sechste Corona-Impfdosis steht
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will jetzt offiziell eine zusätzliche Dosis aus den Impfstoff-Ampullen erlauben Nachricht lesen...
Mo 21.12.2020
Statistik Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mo 21.12.2020 20:25 Corona, Biontech
Die EU hat das Biontech-Vakzin zugelassen – doch noch ist offen, ob das Mittel auch gegen neue hochinfektiöse Virus-Varianten wirkt. Nachricht lesen...
Quelle: Hamburger Abendblatt vom Mo 21.12.2020 20:25 Corona, BiontechEU-Zulassung: Corona: Wie gut hilft der Biontech-Impfstoff gegen Covid-19?
Die EU hat das Biontech-Vakzin zugelassen – doch noch ist offen, ob das Mittel auch gegen neue hochinfektiöse Virus-Varianten wirkt. Nachricht lesen...
Di 15.12.2020
Statistik
Quelle: diepresse.com vom Di 15.12.2020 07:15 Weihnachten
Deutschland fordert laut einem Bericht, dass das Vakzin von Biontech und Pfizer bis zum 23. Dezember auf EU-Ebene und damit auch in Deutschland freigegeben wird. Eine Mehrheit der Deutschen könnte bis Sommerende 2019 geimpft sein. Nachricht lesen...
Quelle: diepresse.com vom Di 15.12.2020 07:15 WeihnachtenBerlin will EU-Zulassung von Impfstoff noch vor Weihnachten
Deutschland fordert laut einem Bericht, dass das Vakzin von Biontech und Pfizer bis zum 23. Dezember auf EU-Ebene und damit auch in Deutschland freigegeben wird. Eine Mehrheit der Deutschen könnte bis Sommerende 2019 geimpft sein. Nachricht lesen...
Di 01.12.2020
Statistik Quelle: finanzen.net vom Di 01.12.2020 17:10 Corona
Bis spätestens 29. Dezember soll ein Ergebnis der Prüfung vorliegen, teilte die Agentur am Dienstag in Amsterdam mit.Zum Antrag des US-Konzerns Moderna auf Zulassung seines Impfstoffs werde eine Entscheidung ... Nachricht lesen...
Quelle: finanzen.net vom Di 01.12.2020 17:10 CoronaEma-Entscheidung noch im Dezember: BioNTech und Pfizer beantragen EU-Zulassung für Corona-Impfstoff - Aktien uneinheitlich
Bis spätestens 29. Dezember soll ein Ergebnis der Prüfung vorliegen, teilte die Agentur am Dienstag in Amsterdam mit.Zum Antrag des US-Konzerns Moderna auf Zulassung seines Impfstoffs werde eine Entscheidung ... Nachricht lesen...
Statistik Quelle: diepresse.com vom Di 01.12.2020 11:26 Pfizer
Die deutsche Pharmafirma Biontech und der US-amerikanische Pharmariese Pfizer haben am Montag den Antrag auf die Zulassung ihres Corona-Impfstoffes in der EU beantragt. Am Montag hat auch der US-Konzern Moderna einen entsprechenden Antrag eingereicht. Nachricht lesen...
Quelle: diepresse.com vom Di 01.12.2020 11:26 PfizerBiontech und Pfizer beantragten EU-Zulassung für Impfstoff
Die deutsche Pharmafirma Biontech und der US-amerikanische Pharmariese Pfizer haben am Montag den Antrag auf die Zulassung ihres Corona-Impfstoffes in der EU beantragt. Am Montag hat auch der US-Konzern Moderna einen entsprechenden Antrag eingereicht. Nachricht lesen...
Statistik Quelle: ZEIT ONLINE vom Di 01.12.2020 11:18 Zulassung
Quelle: ZEIT ONLINE vom Di 01.12.2020 11:18 ZulassungWissenschaft: Biontech und Pfizer beantragen EU-Zulassung für Impfstoff
Nachricht lesen...Statistik Quelle: Stern vom Di 01.12.2020 11:05 Corona, Impfstoff
Corona-Schnelltests können künftig stärker zum Einsatz kommen +++ UNO: Corona-Pandemie erhöht weltweiten Bedarf an humanitärer Hilfe massiv +++ Moderna beantragt Zulassung von Corona-Impfstoff in der EU und den USA +++ News zur Coronavirus-Pandemie im stern-Ticker. Nachricht lesen...
Quelle: Stern vom Di 01.12.2020 11:05 Corona, ImpfstoffNews zum Coronavirus: Biontech und Pfizer beantragen EU-Zulassung für Corona-Impfstoff
Corona-Schnelltests können künftig stärker zum Einsatz kommen +++ UNO: Corona-Pandemie erhöht weltweiten Bedarf an humanitärer Hilfe massiv +++ Moderna beantragt Zulassung von Corona-Impfstoff in der EU und den USA +++ News zur Coronavirus-Pandemie im stern-Ticker. Nachricht lesen...
Mo 30.11.2020
Statistik Quelle: NTV vom Mo 30.11.2020 13:54 Impfstoff, Corona
Der Wettlauf um den ersten Corona-Impfstoff geht im Rekordtempo weiter. Der US-Konzern Moderna will noch heute eine Zulassung in der EU sowie eine Notfallzulassung in den USA beantragen. Damit rückt ein Start der Impfungen noch in diesem Jahr näher. Nachricht lesen...
Quelle: NTV vom Mo 30.11.2020 13:54 Impfstoff, CoronaAls erstes Unternehmen: Moderna will EU-Zulassung für Impfstoff beantragen
Der Wettlauf um den ersten Corona-Impfstoff geht im Rekordtempo weiter. Der US-Konzern Moderna will noch heute eine Zulassung in der EU sowie eine Notfallzulassung in den USA beantragen. Damit rückt ein Start der Impfungen noch in diesem Jahr näher. Nachricht lesen...
Do 30.11.2017
Statistik Quelle: Focus vom Do 30.11.2017 08:16 SPD, Glyphosat
Vor dem Spitzentreffen von Union und SPD bei Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier hat Agrarminister Christian Schmidt versucht, die Aufregung über seinen Glyphosat-Alleingang zu dämpfen. Nachricht lesen...
Quelle: Focus vom Do 30.11.2017 08:16 SPD, GlyphosatAufregung um EU-Zulassung - Streit um Glyphosat-Alleingang belastet GroKo-Gespräche - Schmidt will auf Hendricks zugehen
Vor dem Spitzentreffen von Union und SPD bei Bundespräsident Frank-Walter Steinmeier hat Agrarminister Christian Schmidt versucht, die Aufregung über seinen Glyphosat-Alleingang zu dämpfen. Nachricht lesen...
Di 28.11.2017
Statistik
Quelle: Der Spiegel vom Di 28.11.2017 12:23 Glyphosat
In Deutschland sorgt die verlängerte Zulassung des Unkrautvernichters Glyphosat für massiven politischen Ärger. Doch auch die Herstellerkonzerne wettern gegen die EU-Entscheidung - die Genehmigung sei viel zu kurz. Nachricht lesen...
Quelle: Der Spiegel vom Di 28.11.2017 12:23 GlyphosatMonsanto und Co.: Glyphosat-Hersteller sind "tief enttäuscht" über EU-Zulassung
In Deutschland sorgt die verlängerte Zulassung des Unkrautvernichters Glyphosat für massiven politischen Ärger. Doch auch die Herstellerkonzerne wettern gegen die EU-Entscheidung - die Genehmigung sei viel zu kurz. Nachricht lesen...
Mo 06.06.2016
Statistik Quelle: diepresse.com vom Mo 06.06.2016 12:39 Glyphosat
Im zuständigen Ausschuss kam die für eine Verlängerung des umstrittenen Unkrautmittels erforderliche qualifizierte Mehrheit nicht zustande. Nachricht lesen...
Quelle: diepresse.com vom Mo 06.06.2016 12:39 GlyphosatEU-Zulassung von Glyphosat abermals gescheitert
Im zuständigen Ausschuss kam die für eine Verlängerung des umstrittenen Unkrautmittels erforderliche qualifizierte Mehrheit nicht zustande. Nachricht lesen...
Mi 18.05.2016
Statistik Quelle: Neue Zürcher Zeitung vom Mi 18.05.2016 09:00 Glyphosat
Eine Expertengruppe und viele Umweltschützer halten das Pflanzengift Glyphosat für krebserregend. Diverse Wissenschafter widersprechen. Nun streiten deutsche Minister über das Abstimmungsverhalten. Nachricht lesen...
Quelle: Neue Zürcher Zeitung vom Mi 18.05.2016 09:00 GlyphosatUmstrittenes Herbizid Glyphosat: Erneute EU-Zulassung nicht sicher
Eine Expertengruppe und viele Umweltschützer halten das Pflanzengift Glyphosat für krebserregend. Diverse Wissenschafter widersprechen. Nun streiten deutsche Minister über das Abstimmungsverhalten. Nachricht lesen...
Di 11.02.2014
Statistik Quelle: Der Spiegel vom Di 11.02.2014 17:12 Genmais
Die EU-Agrarminister haben mehrheitlich keine Bedenken gegen den umstrittenen US-Genmais 1507, doch Landwirtschaftsminister Friedrich hofft auf eine Sonderregel. Der CSU-Politiker will ein nationales Verbot durchsetzen - gegen den Willen der Kanzlerin. Nachricht lesen...
Quelle: Der Spiegel vom Di 11.02.2014 17:12 GenmaisSonderregel für Deutschland: Friedrich will Genmais trotz EU-Zulassung verbieten
Die EU-Agrarminister haben mehrheitlich keine Bedenken gegen den umstrittenen US-Genmais 1507, doch Landwirtschaftsminister Friedrich hofft auf eine Sonderregel. Der CSU-Politiker will ein nationales Verbot durchsetzen - gegen den Willen der Kanzlerin. Nachricht lesen...
Fr 24.02.2012
Statistik
Quelle: Shortnews vom Fr 24.02.2012 21:01
Quelle: Shortnews vom Fr 24.02.2012 21:01